首药控股 (688197): 回答：答：SY-5933 针对 KRAS（G12C）突变晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验于2023 年 6 月取得上海市肺科医院伦理批件，8 月顺利完成首例患者给药。该研究旨在评价 SY-5933 在携带 KRAS（G12C）突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效，目前处于快速爬坡阶段，在部分患者体内已观察到明显的临床获益。在后续的临床试验中，我们将会积极探索 SY-5933 单药以及联合用药的抗肿瘤疗效，期待能够在当前竞品疗效尚有明显提升空间的适应症上有所突破。

2023-12-21 00:00:00