仿制药互动查询

力生制药 (002393): 回答 ：尊敬的投资者您好， 首先，关于研发投入比例，2025年上半年公司研发投入为60,513,073.28元，占营业收入的比例为8.27%。公司研发强度持续保持在7%以上，2024年研发投入为1.27亿元，占营业收入的比例为9.54%，且较去年同期研发投入占比增加0.45个百分点。 其次，公司的自主创新采取了更加多元化的研发策略。公司实施"内生外引并举"战略，通过自主研发、合作开发、许可引进、CMO孵化等多种方式，推进高端仿制药、创新药、合成生物学、细胞与基因治疗等业务布局。公司重点推进缓控释技术平台建设，打造四大专业化基地，着力开发具有技术壁垒的原料药，与制剂形成产业互补。 第三，公司在研发成果方面取得了显著进展。2022年获得批件6个，2023年获得批件4个，2024年获得批件16个，创历史新高。2025年上半年，公司申请专利9项、获授权专利2项，完成7个仿制药及一致性评价产品的申报工作，头孢克洛缓释片、伏立康唑和替格瑞洛原料药3个核心产品成功获批。公司还布局合成生物学新赛道，与科研单位合作开展"鲲01"、"鲲02"项目研究。 第四，公司构建了"原料药+制剂"一体化优势，2024年培哚普利叔丁胺盐、培哚普利精氨酸盐、盐酸普萘洛尔、阿普米斯特、替格瑞洛5个原料药获得批准，进一步强化了这一优势。缓控释平台初步建成，吲达帕胺缓释片、甲磺酸多沙唑嗪缓释片的获批，扩大了公司的技术优势。 最后，公司认识到医药行业新品研发周期长、投入大、不确定性强，会面临研发不成功或研发效果不及预期的风险。为此，公司坚持以市场需求为导向，加强市场研究，确保研发方向与市场需求紧密贴合；着力打造高素质的研发人才队伍，并注重完善薪酬体系和激励机制。公司的研发策略是基于自身发展阶段和资源禀赋的理性选择，既注重短期效益，也布局长期发展，通过多元化的创新模式在控制风险的同时推进产品升级。 感谢您对公司的关注。

2025-12-17 15:00:13

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联化科技 (002250): 回答 ：未来，公司将持续做大成熟业务，包括小分子CDMO、起始原料及注册原料、GMP中间体及高级原料药；抓住小分子及小核酸业务CDMO的老客户新项目及新客户新项目；并大力投入新兴业务的开发，包括多肽类产品CDMO、放射性药物相关CDMO、动保CDMO、仿制药中间体及API及化妆品原料等。今年以来，公司在医药产品技术研发方面持续发力，从传统小分子药物拓展到氨基酸、多肽、PROTAC/ADC连接子、寡核苷酸等。团队通过持续开发、加速赋能客户的早期临床项目转化，为客户提供开发ADC/PROTAC药物所需的多样性Linker合成服务，并具备多肽，PEG等类型Linker克级到百克级别的交付经验。同时，公司能够根据客户需求进行Linker的结构和合成路线的设计及优化。这些新方向的尝试有望拓展公司医药CDMO业务的服务领域，帮助公司承接更多的项目。

2025-12-16 00:00:00

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翰宇药业 (300199): 回答 ：尊敬的投资者您好，公司始终密切关注国际贸易环境变化，持续与主要客户保持良好、稳定的合作关系，关于关税政策变化建议您参考最新关税政策文件。目前公司生产经营正常，各项工作均按计划稳步推进。感谢您的关注！

2025-12-16 20:45:40

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海南海药 (000566): 回答 ：1.感谢您对我司在研创新药的关注。公司目前在研的氟非尼酮、派恩加滨等产品尚处于临床试验阶段。根据国家医保目录调整的相关规定，药品准入的核心前提是具备明确、经过验证的临床价值。目前，我们的首要任务是严格按照法规要求，推进临床试验，以科学数据充分验证其安全性与疗效。若临床试验成功完成并申报上市，我们将积极准备并向国家医保部门提交申报材料。 2.目前，我司已上市销售的产品中，多数为仿制药品种，且均已通过国家常规渠道纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。这意味着相关产品已具备稳定的医保支付渠道，能够较好地保障广大患者的临床可及性与用药可负担性。未来如有新产品上市并进入医保谈判环节，公司将组建专业团队，积极地参与国家医保谈判，以履行让患者用上优质药品的企业责任。 3.您所提及的商业健康保险目录扩容，确实是构建多层次医疗保障体系的重要举措，也为创新药特别是临床价值高、治疗费用高的产品，提供了极具潜力的新支付渠道。公司管理层对此保持高度关注并持积极态度。然而，正如前述，我司的核心创新药产品尚在研发阶段，若未来相关创新药能成功上市，我们将适时启动与各类商业健康保险平台的沟通与对接工作，积极探索多元化的创新支付方式，以更好地惠及患者。感谢您的关注！

2025-12-15 20:45:12

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ST诺泰 (688076): 回答 ：投资者您好，公司对GLP-1管线产品进行了全面覆盖。在一代利拉鲁肽、二代司美格鲁肽及双靶点替尔泊肽成功的基础上，进行管线设置，承上启下，布局未来。 以三靶点Retatrutide（瑞他鲁肽）为例，公司于2024年初就立项开发，目前研发投入约508万元。后续将同全球仿制药客户积极合作，开发市场，谢谢！

2025-12-15 15:32:43

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华人健康 (301408): 回答 ：公司在面对当前医药行业政策变化时，始终保持高度的战略敏感性和应对能力，政策变化虽然对行业带来了短期调整压力，但也为公司提供了优化业务结构、提升运营效率和创新能力的契机，以下是公司采取的具体应对措施：（1）强化研发创新，优化产品结构：公司持续加大研发投入，聚焦具有临床价值和市场潜力的化学仿制药和中药同名同方药，提升产品的核心竞争力。通过优化产品组合，降低对单一产品的依赖，增强公司在集采等政策环境下的抗风险能力。（2）提升运营效率，降低成本：公司通过数字化转型和精细化管理，优化供应链管理、生产运营和成本控制，提升运营效率，降低政策变化带来的成本压力。（3）加强品牌建设，提升服务价值：公司坚持以“客户为中心”，通过强化品牌宣传、提升专业服务水平、优化会员管理等措施，增强客户黏性，巩固公司在终端零售和慢病管理服务领域的核心竞争力，形成差异化竞争优势。（4）积极参与政策引导，把握市场机遇：公司密切关注政策动态，积极参与集采和医保谈判，通过合理的产品布局和市场策略，确保公司在政策变化中占据有利地位，同时把握政策带来的市场机遇。

2025-12-12 00:00:00

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国药现代 (600420): 回答 ：尊敬的投资者：您好！2015年以来国家医改政策持续深入推进，仿制药企业逐步进入“微利”时代。公司积极开展深化改革、提质增效，促进公司稳定发展。面对严峻的行业竞争压力，公司将坚持“创新驱动”，在稳步推进仿制药一致性评价项目的基础上，着重培育新品种，优化业务布局，促进公司可持续发展。感谢您的关注！

2025-12-12 17:18:41

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千金药业 (600479): 回答 ：感谢关注。公司有治疗流感相关仿制药立项。

2025-12-10 19:11:31

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盘龙药业 (002864): 回答 ：尊敬的投资者您好！公司核心产品“盘龙七片”2024年市场占有率7.73%，在我国骨骼肌肉系统风湿性疾病中成药市场持续保持领先地位。公司已形成医疗与零售双轮驱动的立体营销网络，为产品的市场渗透提供了强劲渠道支撑。 公司在研产品洛索洛芬钠凝胶贴膏（PLJT-001），已于近期收到国家药品监督管理局下发的仿制药上市许可申请《受理通知书》，标志着该产品正式进入审评审批阶段，公司将严格按照法规推进后续相关工作。 在中药创新药布局方面，公司正聚焦临床需求，依托核心产品优势，加速构建“口服+外用”、“经典制剂+高端创新药”的立体产品生态。具体而言，公司已布局包括中药改良型新药（如已进入临床II期的盘龙七凝胶贴膏）、1.1类中药创新药在内的梯度化研发管线，相关工作正在分阶段推进中。此外，公司也在通过中药配方颗粒备案、院内制剂开发等方式丰富产品梯队。 公司在AI+创新药方面已开展系统性布局。公司正与科研机构洽谈合作，计划参与构建中药材AI数据库，目前科研机构已构建覆盖几百种中药材数据库，系统整理其成分与靶点信息，为后续中药研发奠定数据基础。同时，公司计划通过产业基金等方式，持续投入资源，重点推进陕西特色“七药”等区域药材的数据化工作，力求在中药AI研发领域形成技术积累。AI在中药领域的应用仍属前沿探索，数据库建设与研究进程存在不确定性，公司将持续关注技术发展，稳步推进产学研合作，努力把握行业变革中的发展机遇。 药品研发、审批及上市后的市场推广均存在诸多不确定性，敬请投资者注意投资风险。感谢您的关注！

2025-12-09 20:45:11

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盘龙药业 (002864): 回答 ：A：尊敬的投资者您好！公司在研产品盘龙七凝胶贴膏是公司风湿骨病管线中具有战略意义的核心产品。盘龙七凝胶贴膏源于盘龙七药酒的祖传秘方，其功能主治为活血化瘀、祛风除湿、消肿止痛，适用于膝骨关节炎（气滞血瘀证）。该产品已于近期取得临床批件，并启动II期临床试验，未来有望与核心产品盘龙七片形成“口服+外用”的协同效应，进一步完善公司在骨科疾病领域的产品矩阵。此外，公司持续投入透皮给药技术研发，布局具有较高技术壁垒的透皮贴剂产品，以丰富骨科抗炎镇痛治疗选择。公司研发管线还包括其他化学仿制药及中药创新药，公司稳步推进包括1.1类中药创新药PLZY-001在内的多个在研项目，目前这些项目正在分阶段推进临床前及II期工作。公司始终将研发创新作为可持续发展的核心驱动力，通过系统布局口服与外用制剂、持续投入中药创新药与高端制剂研发，逐步构建层次清晰、结构合理的产品管线，旨在为中长期发展奠定坚实基础。感谢您的关注！

2025-12-04 00:00:00

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