迪哲医药 (688192): 回答：答：本届ASCO大会上，公司两大领先产品舒沃替尼（商品名：舒沃哲®）和戈利昔替尼的4项源头创新成果分别斩获EGFR Exon20ins突变型非小细胞肺癌（NSCLC）和复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）领域唯一的口头报告。舒沃哲®是肺癌领域唯一获中、美双突破性疗法的国创新药，在本届美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，舒沃哲®首个关键研究（WU-KONG6）的最新成果以口头报告的形式公布。临床研究数据显示，舒沃哲®用于治疗既往接受过含铂类化疗的EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC患者，经独立影像评估委员会（IRC）确认的客观缓解率（cORR）达60.8%，并在多种EGFR Exon20ins突变亚型中均观察到抗肿瘤活性，对基线伴有经治且稳定的脑转移患者也显示疗效。舒沃哲®ORR突破现有治疗方案的瓶颈，进一步显示 “同类最优（Best-in-class）”疗效，整体安全性与传统EGFR TKI相似，为EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC带来潜在更优的治疗选择。同时，舒沃哲®还有两项I/II期临床研究的汇总分析以壁报形式在ASCO上展示，体现舒沃替尼在一线及经治的多种EGFR突变型NSCLC的应用潜力，有望在EGFR领域为更多患者带来更优的治疗选择。此外，戈利昔替尼治疗r/r PTCL的国际多中心关键研究（JACKPORT8）以口头报告形式首次亮相ASCO。此次口头报告的主要结果分析共纳入112例r/r PTCL接受戈利昔替尼治疗的患者，在纳入疗效评估的88例患者中，IRC评估的ORR达44.3%（39/88），其中21例达到完全缓解（CRR，23.9%），且在多种PTCL常见亚型中均观察到肿瘤缓解。目前，mDoR尚未达到，最长DoR达16.8个月且仍持续缓解。戈利昔替尼有效率超过现有治疗方案，并展现出持久缓解的特性。

2023-06-07 00:00:00