- 微芯生物前三季度扣非净利润亏损1.96亿元,创上市以来最大亏损,请问公司有没有打算做仿制药解决公司退市风险?
2023-12-26 08:55:35
尊敬的投资者,您好!谢谢您的关注,公司生产经营稳定,发展前景良好,不存在退市风险。2023-12-26 08:55:35
[ 详细 ] - 西达本胺乳腺癌适应症是否进医保?
2023-12-26 08:55:35
尊敬的投资者,您好!根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023 年)》的通知,公司产品西达本胺片谈判续约成功,被纳入2023年医保目录,适应症为限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患者,乳腺癌适应症未纳入。感谢您的提问与关注!2023-12-26 08:55:35
[ 详细 ] - [华堂宁] 多格列艾汀片75mg*28片/盒,京东平台价格420元每盒,没有进医保,比公司双洛平上市晚一年,2023年上半年华堂宁销售收入7030万元,2023年上半年华堂宁销售约21.2万盒,看到数据公司不能学习一下吗?人家一盒420元,没有进医保照样不愁卖。
2023-12-26 08:55:35
尊敬的投资者,您好,感谢您的建议与支持!2023-12-26 08:55:35
[ 详细 ] - 公司有没有打算把销售团队都换了?毕竟现在公司的销售团队和没有一样。
2023-12-26 08:55:35
尊敬的投资者,您好!公司一直高度重视市场和销售团队的建设,依托现有产品线,以市场需求为出发点,以服务患者为中心,根据疾病领域采取分线结合并线的管理模式来合理配置资源,整合内外部资源,以融合学术推广、商务拓展与市场准入、科研合作的布局,以强大、专业的医学专家团队和全面、精准的医学服务团队力争进一步更好的满足广大患者的需求。感谢您的提问!2023-12-26 08:55:35
[ 详细 ] - 请问双洛平销量特别差的原因是双洛平对稳定血糖效果特别差,也就是说比一般降糖药都差很多?
2023-12-26 08:55:35
尊敬的投资者,您好!西格列他钠于今年进入全国医保,尽管折价较大但前三季度实现销售37.68万盒,同比增长463.51%。西格列他钠是有微芯生物原创的全新机制口服糖尿病药物,也是中国第一个原创机制口服糖尿病药物,属于国家1类新药,重大新药创制成果。据流行病学研究估算,中国有超过1.2亿的糖尿病患者。其中超过70%的糖尿病患者存在胰岛素抵抗。传统增敏剂-噻唑烷二酮类药物由于其副作用,临床应用受限,整体份额不到口服糖尿病药物10%。双洛平®作用机制是通过激活PPAR三个受体亚型(γ、α、δ),直接改善胰岛素抵抗,达到降糖、调脂及能量平衡的临床疗效,并降低因过度激活单一亚型受体而导致的副作用。已开展的3项三期临床显示,双洛平®有效改善患者胰岛素抵抗,治疗24周可降低糖化血红蛋白1.52%,临床上属于强效降糖。对于甘油三酯升高的患者,双洛平®可降低甘油三酯26%,兼具降糖调脂的多重疗效,其创新性、疗效、安全性得到了充分验证。感谢您的关注!2023-12-26 08:55:35
[ 详细 ] - 鲁博士您好:投资贵司多年,未曾后悔。近期思考多日,决定提建议一条。 芒格有句话:取胜系统通常是在最大化或最小化的方向上,在一个或几个变量上走到近乎荒谬的极端。 公司竞争要想取胜,决定因素应该是人才。吸引人才的核心变量应该是激励机制。在激励机制上追求一种极致,才能吸引全球顶尖人才。建议公司:建立极致化的激励机制,限制性股票行权价比百济神州低50%,定可吸引更多顶尖人才加盟,助力公司发展。
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好,感谢您的建议!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 西格列他钠与二甲双胍联合用药材料在审评中心睡觉这么久了啥时候去喊醒一次?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!西格列他钠联合二甲双胍用于经二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病适应症已报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批,已于今年6月获得注册申请受理,公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 同样是创新药公司,同样地处四川,看看百利天恒,鲁总汗颜吧?是不是公司方向性错误?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者您好,很欣喜看到优秀同行取得的成果,同时也将继续秉持持续推进药物研发,提高产品商业化能力,努力创造价值,积极回报广大投资者,感谢您对公司的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 公司在8月18日半年报说明会曾说西格列他钠在NASH治疗的2期试验Q3完成入组,预期年内会获得初步临床数据;年内已快过,是否数据公布又泡汤?能否准时公布?希望公司发布消息确凿一点,不要到时间了总是让人失望
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者您好,今年8月,西格列他钠单药治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期临床试验完成入组,双盲治疗阶段为18周,临床数据读出的时间,预计为明年上半年,以上时间仅供参考,因临床进展存在一定的不确定性,请您关注公司后续信息发布。感谢您对公司的关注与支持!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 公司从上市就一直跌跌不休,公司高管有增持股票的意思吗?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!敬请关注公司公告,感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 请问公司,是否可公布西达本胺沪亚海外开发临床里程碑计划,公司海外开发收益计划如何?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!目前还没有收到海外合作伙伴海外开发临床的里程碑进展情况,请关注公司后续信息发布。感谢您的提问。2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 到目前为止有没有国外医药公司洽谈双洛平国外市场合作?如果没有是不是国外有更好的同类药?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!公司BD部门在积极进行海外拓展,若有相关进展公司将及时进行披露。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 董秘你好!近日CAR-T疗法因安全性问题遭遇美国FDA机构的调查,请问贵司是否有相关药物研发,该事件对公司影响几何?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!公司暂未开展相关业务,感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 审核通过 微芯生物(688321) 公司以前曾公告推进西格列他纳在一带一路国家临床应用,现在进展如何?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!公司BD部门在积极进行海外拓展,若有相关进展公司将及时进行披露。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 请问公司董秘:迪哲医药的说,迪哲医药的戈利昔替尼是全球首个且唯一针对外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性 JAK1 抑制剂。请问,西达本胺难道不是针对外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1 抑制剂吗?戈利昔替尼与西达本胺的治病原理有什么区别?戈利昔替放量很快,会否对西达本胺的销售造成威胁?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!公司西达本胺是我国首个获批上市的原创化学新药,是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂。您提及的迪哲医药的药物针对JAK靶点,与西达本胺HDAC抑制剂在靶点选择及作用机制上有所不同。由于绝大部分肿瘤仍属于无法治愈的疾病,同时具有高度的异质性,因此临床治疗针对不同患者或在不同阶段仍需要不同机制的药物,通常情况下不同机制的药物在治疗实践中是相互补充的(相同机制除外)。目前西达本胺在外周T细胞淋巴瘤的市场占有率在50%左右。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 公司双洛平都卖不动,为什么还增加产能?
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者您好,西格列他钠前三季度实现销售37.68万盒,同比增长 463.51%,销售收入1768万元,同比增长56.88%,其中三季度单季度创收1017万元。今年11月,西格列他钠新增生产线通过药品GMP符合性检查,有利于保障西格列他钠进一步的市场需求。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 本次17-20日的国家医保谈判,西奥罗尼是否参与医保谈判申报乳腺癌适应症
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!西奥罗尼目前尚处于临床试验阶段,未参与医保谈判。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 西格列他纳联合二甲双胍新适应症上市在国家药监局网站上申请的申请号和验证码是多少?目前申报进度到哪一步了
2023-12-25 21:30:46
尊敬的投资者,您好!西格列他钠联合二甲双胍用于经二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病适应症已报送国家药品监督管理局药品审评中心进行审评审批,已于今年6月获得注册申请受理,受理号为CXHS2300056,公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。感谢您的关注!2023-12-25 21:30:46
[ 详细 ] - 5、公司在 ADC 药物是否有布局呢?
2023-12-22 00:00:00
公司参股公司微芯新域是公司大分子早期研发中心孵化独立出来的企业,本身在大分子药物研发有着核心的技术和优势,结合微芯生物在小分子药物研发的深厚积累,因此微芯新域专注于 XDC 药物研发,包括您提问的 ADC 药物。2023-12-22 00:00:00
[ 详细 ] - 4、西奥罗尼的特点优势,西奥罗尼两个三期临床进展如何,预期什么时候能读出数据?
2023-12-22 00:00:00
西奥罗尼是公司自主设计、合成、筛选和开发的针对 Aurora B/VEGFR/PDGFR/c-Kit/CSF1R 靶点的多通路选择性激酶抑制剂,能同时通过抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境三通路,发挥综合抗肿瘤作用。今年 9 月,西奥罗尼单药用于治疗小细胞肺癌的 III 期临床试验研究完成入组,预计临床数据读出时间为明年上半年,以实际进展为准,请您关注公司后续的公告。联合紫杉醇治疗铂难治或铂耐药复发卵巢癌的 III 期临床试验目前在入组阶段。2023-12-22 00:00:00
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