一品红 (300723): 回答：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。作为一家聚焦儿童药、慢病药和生物领域的医药创新企业，依托完善的创新研发体系，结合多年的市场经验，公司形成了覆盖面广、重点突出、阶梯化储备的产品结构，聚焦于儿童药、生物疫苗及创新慢病药领域。截止2023 年 8 月，公司共有 179 个药品注册批件（含原料药登记号），其中国家医保品种 75 个、国家基药品种 25 个、国家中药保护品种1 个。在儿童药领域，公司产品结构层次合理，品规齐全，涵盖疾病谱广，产品储备丰富，具备较强的可持续发展后劲。公司现有 27个儿童药品注册批件，涵盖呼吸、消化、皮肤等多个疾病领域，覆盖幼儿、儿童、青少年整个年龄阶段，可用于治疗儿童流感、感冒、感染性疾病、功能性消化不良、手足口病、湿疹等多种临床需求迫切的常见疾病。公司坚持以儿童临床需求为导向，采取自主研发与合作开发等模式相结合，致力于儿童用药的全面技术创新，以提高儿童专用制剂的研发水平，研制口感佳、安全性高、剂量精准的儿童药物，重点解决儿童用药依从性差、安全隐患多等临床难题。目前，公司着力打造儿童用药特殊制剂创新研发基地，开发更多适合儿科患者的特殊专用制剂产品，管线在研儿童药品 25 项，其中包括疫苗研发项目 5 项。在慢病药领域，公司现有慢病药注册批件 52 个，涵盖心脑血管疾病、肾脏疾病、消化系统疾病、肝病等疾病治疗领域，多个产品入选《国家基本药物目录》和《国家医保目录》，在研慢病药包括全球创新药 AR882、APRD-H134 缓释胶囊、小分子激动剂APND-H001 等项目 39 个，大都具有独家专利和独特治疗优势。目前，公司在研的高尿酸血症＆痛风创新药物 AR882，已取得临床Ⅱb期阶段性研究成果，试验结果展现出良好的有效性和安全性。2023年 8 月，AR882 Ⅱ期结束会议沟通取得美国 FDA 积极意见，并收到EOP2 会议备忘录的书面反馈，FDA 支持其按计划推进全球Ⅱ期临床试验。公司坚持以产品临床价值为导向的理念，持续推动产品在相关专业领域开展循证研究验证临床价值，让患者获益。2023 年上半年，公司开展 12 项核心品种基础及临床研究；重点品种获 11 项指南共识推荐，其中芩香清解口服液获流感防治方案推荐 7 个，各项学术研究有序开展。祝您投资愉快！

2023-09-19 00:00:00